農業農村部農藥檢定所關于咨詢郵箱共性（熱點）問題回復—藥效方面，問題及參考答復如下：

問題1：申請新作物登記，但不涉及到新防治對象，是否需要提供室內生物活性測定報告？

參考答復：原則上不同作物上的同種害蟲、病原菌、雜草（指生物學分類階元），可減免室內活性試驗。植物生長調節劑應按具體調節功能判斷是否進行室內活性測定試驗。

問題2：配比相同、含量不同的混配制劑申請登記是否需要提供室內配方篩選試驗報告？

參考答復：與已登記混配制劑含有的有效成分、配比、使用范圍相同的，可不提供室內配方篩選報告。

問題3：植物生長調節劑申請登記需要開展室內作物安全性試驗嗎？

參考答復：對涉及新作物的農藥產品，應提供作物安全性試驗報告，但植物生長調節劑等難以在室內開展作物安全性試驗的，可在田間進行。

問題4：某產品申請登記涉及新使用范圍，是否可以減免抗性風險評估試驗資料？

參考答復：若不涉及新防治對象，可以減免抗性風險評估資料。

問題5：已有其他產品在防治小麥銹病上取得登記，申請防治玉米銹病登記可以減免抗性風險評估資料嗎？

參考答復：小麥銹病和玉米銹病的致病菌不同。由于玉米銹病病菌在室內難以培養，可以減免抗性風險評估。

問題6：列入《用藥短缺特色小宗作物名錄》（2019版）中的作物是否均可以開展3地田間藥效試驗？

參考答復：列入《用藥短缺特色小宗作物名錄》（2019版）中的作物視為局部地區種植的作物，可以開展3地田間小區藥效試驗。

答

問題7：新混配制劑申請在特色小宗作物上的登記需要開展1年3地試驗還是2年3地田間藥效試驗？

參考答復：需要開展2年3地田間小區藥效試驗。

問題8：衛生殺蟲劑的藥效試驗需要在南北各開展1地的藥效試驗嗎？

參考答復：室外用衛生殺蟲劑申請登記需要在南北方各選擇1地開展藥效試驗；室內用衛生殺蟲劑可任意選擇2地開展藥效試驗即可。

問題9：涉及新的使用作物和防治對象的混配制劑，開展藥效試驗時需要設置一個當地常規藥劑作對照嗎？

參考答復：根據《田間藥效試驗準則》，應當設置一個當地常規藥劑作為對照。對照藥劑的類型和作用方式應與試驗藥劑相同或相近，應根據當地實際，合理選擇防效好的單劑或混配制劑作為對照藥劑（除草劑中單一藥劑不能防除雜草的，應選擇混配制劑）。

問題10：涉及新使用范圍的微生物農藥在葡萄上申請登記可開展1年8地田間藥效試驗，但試驗區域指南中僅有7個葡萄產區，能否在其中一個種植區域安排2地試驗？

參考答復：可以，但應在同一區域的不同省份開展2地試驗。

問題11：有效成分配比、含量、劑型、登記作物、防治靶標及使用方法和已登記的產品均相同的混配制劑，僅施藥時期有差別，一個是在種植前施藥，一個是發病初期施藥，可否開展1年田間藥效試驗？

參考答復：對未涉及新使用范圍、新使用方法的農藥產品，可提供1年田間藥效試驗報告。

問題12：已有相同配比有效成分、相同防治對象和使用方法的混劑產品登記在冬小麥田除草，現申請春小麥田除草，可否只開展一年3地田間藥效試驗報告？

參考答復：春小麥田和冬小麥田不屬于相同使用范圍，不能減免1年田間藥效試驗報告。

問題13：申請用于冬小麥的植物生長調節劑登記，可否開展4地田間藥效試驗？

參考答復：對于植調劑無需區分冬小麥和春小麥，在小麥上登記應提供5地田間藥效試驗報告。

問題14：殺螺劑需要提供幾地現場藥效試驗報告？

參考答復：用于防治釘螺的殺螺劑可提供兩地的現場試驗報告；防治農田福壽螺應提供4地田間藥效試驗報告。

來源: 農業農村部農藥檢定所